MECANISMOS DE SÍNTESE PROTEICA

SEMINÁRIO 2: PROTEINAS/MECANISMOS DE SÍNTESE PROTEICA

1.      Funções das proteínas:

– Catálise enzimática: responsável por diminuir a energia de ativação das reações metabólicas acelerando tais reações.

– Transporte: funciona como transportador de várias moléculas no organismo.

– Movimento coordenado

– Sustentação mecânica

– Proteção imunitária

2.      Repertório de aminoácidos que constituem as proteínas:

3.      Estrutura das proteínas

– A estrutura tridimencional de uma proteína é determinada pela sequencia de aminoácidos que a forma.

– As forças mais importantes que estabilizam as estruturas específicas mantidas por uma certa proteína são as forças originadas de ligações não-covalentes.

-       O arranjo espacial dos átomos em uma proteína é denominado conformação. As conformações possíveis de uma proteína incluem qualquer estado estrutural que possa ser alcançado sem quebrar as ligações covalentes.

-- Proteínas no seu estado funcional são denominadas  nativas

4.      Etapas da síntese proteica

a) Ativação dos aminoácidos: enzimas específicas estabelecem ligações covalentes entre o RNAt e um dos 20 aminoácidos apresentados. A enzima é dependente de Mg2+ e o processo ocorre no citosol.

b) Iniciação: o RNA liga-se a menos das subunidades ribossômicas e ao aminoacil- tRNA de iniciação. Depois liga-se a subunidade ribossômica maior formando um complexo de iniciação. O aminoacil- tRNA de iniciação pareia com o códon AUG do mRNA que sinaliza o início do peptídeo.

c) Alongamento:  o peptídeo nascente é aumentado por ligações covalentes de unidades sucessivas de aminoácidos, cada uma levada ao ribossomo e corretamente posicionada pelo seu tRNA, que pareia por seu códon correspondente no RNAm. O alongamento requer fatores de alongamento. A ligação de cada aminoacil que chega bem omo o movimento do ribossomo dependem do GTP.

d) Terminação e liberação: o término da cadeia de polipeptídeos é sinalizada por um códon de terminação do RNAm. O novo polipeptídeo é liberado do ribossomo, ajudado por proteínas chamadas fatores de liberação. Os códons de terminação são UAG, UAA e UGA.

e) Enovelamento e processamento pós traducional: a fim de alcançar a forma biológicamente ativa, o novo peptídeo deve enovelar-se adquirindo sua forma tridimensional. Pode ocorrer processamento enzimático, incluindo a remoção de um ou mais aminoácidos, adição de acetila, fosforila, metila, carboxila, ou outros grupos a certos resíduos de aminoácidos.

                                                                                                                                                MAX