PL1 HISTOLOGIA
GLANDULAS ENDÓCRINAS:
HIPÓFISE + SUPRA-RENAL
1. Tipos
de glândulas e secreções
As glândulas em geral
podem ser de três tipos: 1) endócrina, 2) exócrina e 3) anficrina (endócrina +
exócrina).
·
Endócrina:
lança hormônios na corrente sanguínea para atuação próxima ou distante.
Ø
Endócrina
autócrina: produz hormônios para atuarem na própria célula que os secretou. Ex:
fator de crescimento semelhante à insulina (IGF).
Ø
Endócrina
parácrina: atua em células alvo próximas a célula sintetizadora. Liberado em
pequenos trechos de vasos sanguíneos. Ex: gastrina liberada pelas células G do
estomago que atuaram no fundo do estomago estimulando a secreção de HCl.
Ø
Endócrina
justácrina: hormônio liberado na matriz extracelular atua em células bem
próximas a célula secretora. Ex: inibição da secreção de insulina pelas células
beta do pâncreas proporcionada pela somatostatina produzida pelas células
delta.
·
Exócrinas:
possuem ductos e lançam a secreção nestes dutos para o meio externo ou para
cavidades ocas.
·
Anfícrina:
tem função endócrina e exócrina simultaneamente.
Obs:
os hormônios atuam em
células com receptores específicos para ele isso exibe duas vantagens: 1) os
hormônios podem circular livremente pelo sangue sem causar nenhum efeito em
outras células que não sejam as células-alvo, 2) os receptores podem
potencializar a utilização do hormônio bastando poucas concentrações do mesmo
para se obter um efeito significativo.
2. Hipófise
(pituitária)
a) Localização:
localizada na sella
tursica acima do seio esfenoidal.
b) Dimensões: 0,5g / 10 X13 X 6 mm (referencias do
adulto)
c) Origem
embriológica: 1)
nervosa – se desenvolve pelo crescimento do assoalho do diencéfalo em direção
caudal. 2) ectodérmica – desenvolve a partir de um trecho do ectoderma do teto da boca primitiva que cresce em
direção cranial formando a bolsa de Rathke.
d) Divisões da glândula: 1) neuro-hipófise – porção de origem
nervosa, consta de uma porção volumosa, a pars nervosa, e do seu pedículo, o
infundíbulo que se continua com o hipotálamo 2) Adeno-hipófise – porção de
origem ectodérmia que, por sua vez, é subdividida em três porções. A primeira e
mais volumosa é a pars distalis ou lobo anterior, a segunda é a porção cranial
que envolve o infindíbulo denominada pars tuberalis; a terceira, denominada
pars intermédia, é uma região intermediária entre a pars distalis e a neuro-hipófise.
e)
revestimento da glândula: capsula
de tecido conjuntivo com fibras reticulares que dão sustentação à glândula.
f)
Suprimento sanguíneo:
g)
Sistema hipotálamo-hipofisário: sabe-se
que há neste sistema três locais onde são produzidos três grupos de hormônios:
1)produzidos pelos núcleos supra-ópticos e paraventricular do hipotálamo e
levados até a neuro-hipófise através de axônios, 2) Produzidos pelos núcleos
dorso-mediano, dorso-ventral e infundibular do hipotálamo. Estes são
armazenados na eminência mediana e liberados quando necessário no plexo capilar
primário e são transportados para a adenohipófise. 3) produzidos PR células das
pars distalis e que entra no sistema porta-hipofisário e é secretado na
corrente sanguínea.
Faremos agora um estudo individual das
divisões da hipófise:
2.1.
Adeno-hipófise
a)
Pars
distalis: representa
cerca de 75% da hipófise e é especializada na produção de hormônios para
exportação pela corrente sanguínea. Celulas e hormônios secretados:
Sob microscopia óptica; células
cromòfobas (pouco coradas e possuem poucos grânulos de secreção), células
cromófilas (bem coradas e possuem muitos grânulos de secreção). Estas células
ainda podem ser subdivididas em basófilas e acidófilas de acordo com sua
coloração.
Célula
|
Corante
|
Hormônio
|
Função
|
Fator
liberador
|
Fator
inibidor
|
Somatotrópica
|
Acidófila
|
Somatotropina
(hormônio
do crescimento GH)
|
Crescimento
de ossos longos
|
SRH
|
Somatostatina
|
Mamotrópica
|
Acidófila
|
Prolactina
|
Secreção
do leite
|
PRH
|
PIH
|
Gonadotrópica
|
Basófila
|
FSH
+ LH
|
FSH
(crescimento dos folículos ovarianos, secreção de estrógeno e
espermatogênese), LH (ovulação, secreção de progesterona, estimulo as células
de Leydig e secreção de andrógenos)
|
GnRH+FRH
e LRH
|
nulo
|
Tireotrópica
|
Basófila
|
Tireotropina
(TSH)
|
Sintese
e secreção de hormonio tireoidiano
|
TRH
|
Nulo
|
Corticotrópica
|
Basófila
|
Corticotrofina
(ACTH)
|
Secreção
de hormônios do córtex adrenal
|
CRH
|
Nulo
|
Inferencia clínica:
·
Excesso
de GH na infância causa gigantismo
·
Excesso
de GH na fase adulta ocasiona acromegalia
·
Deficiência
de GH na infância causa nanismo hipofisário.
A
pars distalis é controlada pelos
seguintes mecanismos: 1) hormônios com efeito liberador e inibidor produzidos
nos núcleos dorso-mediano, dorso-ventral e infundibular do hipotálamo, 2)
hormônios de feedback negativo produzidos por varias glândulas endócrinas.
b) Pars tuberalis: região em forma de funil que cerca o
infundíbulo da neuro-hipófise. Secreta gonadotrofinas (FSH e LH)
c) Pars intermédia: Composta de cordões e folículos de
células basófilas que contem pequenos grânulos de secreção.
2.2.
Neuro-hipófise
Consiste na pars nervosa e no infundíbulo. Tipo
celular: pituícito. Recebe secreção dos núcleos supra-óptico e paraventricular.
O acumulo da neurossecreção na pars nervosa forma estruturas conheidas como
corpos de Herring.
Núcleo
|
Hormônio
|
Função
|
Paraventricular
|
Oxitocina
|
Promove
a contração da musculatura lisa do músculo e das células mioepiteliais da
glândula mamária
|
Supra-óptico
|
Vasopressina
(ADH)
|
Aumenta
a reabsorção renal de água e sódio e aumenta a contração dos vasos
sanguíneos.
|
3. Adrenais
a)Localização:
polo superior de cada
rim
b)
Peso: duas glândulas
juntas 8g.
c)
Dividida em: região
cortical (amarelado) e região medular ( acinzentada).
d)
Origem embriológica:
córtex (mesodérmica) e medula (neuroectodérmia).
3.1. Cortex adrenal
É subdividido em 3
camadas: 1) glomerulosa, 2) fasciculada e 3) reticular.
a) Zona
glomerulosa: situa-se
imediatamente abaixo da capsula do tecido conjuntivo e é composta de células
piramidais ou colunares, organizadas em cordões que tem forma de arco
envolvidos por capilares sanguíneos. Secreta mineralocorticoides,
principalmente a aldosterona, que contribui para manter o equilíbrio adequado
de eletrólitos e de água e para manter os níveis de pressão arterial.
b) Zona
fasciculada: arranjo
das células em cordões de uma ou duas células de espessura, retos e regulares,
semelhantes a feixes, entremeados por capilares de dispostos perpendicularmente
a à superfície do órgão. As células são poliédricas, contem um grande número de
gotículas de lipídeo e parecem, vacuoladas em preparações histológicas. Essas
células são conhecidas como espongiócitos. Secreta glicocortióides e
andrógenos.
c) Zona
reticular: camada
mais interna do córtex. Contem células dispostas em cordões irregulares que
formam uma rede anastomosada. Essas células são menores que a das outras duas
camadas. A presença de células com forma irregular e núcleos pcnóticos sugerem
que ocorre morte celular intensa nesta camada. Secreta glicocorticoides e
esteroides.
Estudo dos hormônios adrenocorticóides:
a) Mielarocorticóides:
mais importante é a
aldosterona – regulação do controle hídrico, eletrolítico e da pressão
arterial.
b) Glicocorticóides:
derivados do
colesterol, mais importantes cortisol e cortisona – regulação do metabolismo de
carboidratos, proteínas e lipídeos e controle anti-inflamatório.
c) Andrógenos:
mais importante e a
DHEA que é convertida posteriormente em testosterona.
Controle
da secreção hormonal pelo córtex:
O hormonio ACTH produzido pela
adenohipófise e cuja a sereção é controlada pelo hipotálamo estimula a produção
e secreção de hormônios adrecorticocóides. Glicocorticóides cirulantes estabelecem
feedback negativo com o ACTH.
3.2.
Medula adrenal:
Composta por células poliédricas
organizadas em cordões ou aglomerados arredondados sustentado por uma rede de
fibras reticulares. As células parenquimatosas da medula adrenal podem ser
consideradas neurônios pós-ganglionares simpáticos que perderam seus axônios e
dendritos.
A medula secreta epinefrina e
noroepinefrina que está relacionada principalmente a situações de luto ou fuga.
SINDROME
DE CUSHING:
A hipersecreção pelo córtex adrenal
causa uma cascata complexa de efeitos hormonais chamada de síndrome de Cushing. A maior parte das anormalidades desta síndrome
se deve à quantidade anormal de cortisol, mas a secreção excessiva de
andrógenos também pode causar importantes efeitos. As causas do
hipercortisolismo incluem: 1) adenomas de hipófise anterior que estimulam uma
super secreção de ACTH, 2) disfunção do hipotálamo que libera muito CRF e
consequentemente ACTH, 3) secreção ectópica de ACTH por um tumor em alguma
outra parte do corpo como carcinoma abdominal e 4) adenoma do córtex adrenal e
5) uso crônico de gliocortióides.
Quando a síndrome for causada por um
distúrbio hipotalâmico ou hipofisário os níveis de cortisol e ACTH estarão
aumentados.
Quando a síndrome é devido a um
adenoma do córtex adrenal os níveis de cortisol estarão aumentados, no entanto,
devido a um feedback negativo os níveis de ACTH estarão diminuídos.
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