PL 2: HISTOLOGIA
TIREÓIDE, PARATIREÓIDE, PANCREAS
ENDÓCRINO E PINEAL
1.
Pancreas endócrino (ilhotas de
Langerhans)
Dimensões:
grupos arredondados
de células medindo 100-200 µm de diâmetro e contendo centenas de células.
Células: são constituídas por células
poligonais, dispostas em cordões, em volta dos quais existe uma abundante rede
de capilares sanguíneos com células endoteliais fenestradas. As células da
ilhota podem ser alfa (acidófilas), beta (basófilas), delta (D) e PP(F).
Hormônios
secretados pelas células pancreáticas:
2.
Tireóide
Localização:
região cervical
anterior à laringe e constituída de dois lóbulos divididos por um istmo.
Origem
embriológica: endodérmica
Função
principal: Sintetizar
os hormônios tiroxina (T4) e triiodotironina (T3), que controlam a taxa de
metabolismo do corpo.
Composição: a tireoide é composta por milhares de
folículos tireoidianos, que são pequena esferas de 0,2 a 0,9 mm de diâmetro. Os
folículos são formados por epitélio simples e a sua cavidade contem uma
substancia gelatinosa chamada coloide.
De maneira geral quando a altura de um
grande numero de folículos é baixa a glândula é considerada hipoativa. Em
contraposição, um aumento acentuado na altura do epitélio folicular acompanhada
por uma diminuição da quantidade de coloide e do diâmetro dos folículos costuma
indicar hiperatividade da glândula.
Outro tipo de célula, a célula parafolicular
ou célula C, é encontrada na tireoide seja fazendo parte do epitélio folicular,
seja formando agrupamentos isolados entre os folículos tireoideanos. Elas
secretam o hormônio calcitonina cujo efeito principal é inibir a atividade
osteoclastica nos ossos. Este hormônio é controlado pelos níveis séricos de
Ca++, sendo que, diante de um aumento nestes níveis ocorre um aumento da da
liberação de calcitonina.
Sintese
e armazenamento de cálcio nas células foliculares: a tireoide é a única glândula que
acumula seus produtos em quantidade considerável. Esse armazenamento é feito na forma de coloide.
O coloide é constituído por uma glicoproteina denominada tireoglobulina a qual
contem os hormônios da tireoide T3 e T4.
Passos
da síntese dos hormônios
1)
Síntese
de tireoglobulina: se dá no reticulo endoplasmátio rugoso com adição de
carboidrato do aparelho de Golgi e no interior de vesículas a tireoglobulina já
pronta é liberada no lúmen do folículo.
2)
Captação
de iodeto circulante: é realizada por uma proteína situada na membrana
baso-lateral das células foliculares que transporta dois íons simultaneamente
em direção opostas (symporter) . Esta
proteína é chamada de co-transportador de Na/I. Isso permite que a tireoide tenha
uma concentração de iodo 20 a 50 vezes maior que a do plasma.
3)
O
iodeto intracelular é oxidado por H2O2, processo que
depende de uma peroxidase da tireoide.
4)
O
iodeto é então transportado para o lúmen através de uma proteína denominada
pendrina.
5)
No
interior do coloide ocorre a iodação das moléculas de tirosina da
tireoglobulina, catalisada por peroxidase da tireoide. Deste modo são
produzidos T3 e T4.
6)
As
células foliculares captam coloide por endocitose, fenômeno estimulado pela
tireotropina.
7)
O
coloide é então digerido por enzimas lisossômicas e as ligações entre as
porções iodinada e o restante da molécula de tireoglobulina são quebradas por
proteases.
8)
Ocorre
então a liberação de T3 T4 , DIT e MIT no citoplasma.
9)
T3
e T4 cruzam livremente a membrana baso-lateral da célula e se
difundem até os capilares sanguíneos.
Ações:
tiroxina estimula a
síntese proteica e consumo de oxigênio no organismo. Ambas agem nas mitocôndrias
aumentando o número dessas organelas e de suas cristas e também a oxidação fosforilativa.
Aumentam a absorção de carboidratos no intestino e modificam o metabolismo dos
lipídeos. Influenciam o crescimento do corpo e o desenvolvimento do Sistema
nervoso durante a vida fetal.
Controle
da síntese e secreção dos hormônios tireoideanos: é realizada pelo hormônio TSH que
atua em geral aumentando a captação de iodo circulante pelas células
foliculares. Os hormônios tireoidianos, por sua vez, inibem a síntese de TSH
pela adenohipófise.
3.
Paratireóides
Localização:
localizam-se
comumente nos polos superiores e inferiores da face posterior da tireoide.
Dimensões: 4 pequenas glândulas medindo 3 x 6 mm
com peso total de 0,4g.
Células
da paratireoide: há
dois tipos de célula na paratireoide: as principais e as oxífilas. As células
principais são as predominantes e são menores, de forma poligonal, tem núcleo
vesiculoso e citoplasma fracamente acidófilo, são responsáveis pela secreção do
paratormônio.
Paratormônio: o paratormônio se liga a receptores
em osteoblastos. Este é um sinal para as células produzirem um fator
estimulante de osteoclastos que aumenta o número e a atividade destas células,
promovendo assim a reabsorção da matriz óssea calcificada e a liberação de
cálcio no sangue. O aumento do cálcio no sangue, por sua vez, inibi a secreção
de paratormônio.
O paratormônio também estimula a excreção
de fosfato pela urina. Deficiência neste hormônio aumenta os níveis deste íon
no sangue. Para se manter equilibrada a balança fosfato/cálcio os níveis de Ca2+
aumentam, o que pode acarretar em calcificações pelo organismo.
4.
Glândula Pineal (epífise)
Localização:
extremidade posterior
do terceiro ventrículo, sobre o teto do diencéfalo com o qual se conecta com um
curto pedúnculo.
Dimensões: mede 5 a 8 mm e pesa cerca de 150 mg.
È revestida externamente pela pia mater, da qual partem septos de tecido
conjuntivo (contendo vasos sanguíneos e fibras nervosas não mielinizadas).
Células
da pineal: predominam
astrócitos e pinealócitos. Os pinealócitos são basófilos e possuem grandes
núcleos de perfil irregular ou lobados contendo nucléolos bem evidentes. Estas células
produzem melatonina.
Funções
principais: controle
do circo circadiano e desencadeamento da puberdade.
Areia
cerebral: nome que se
dá aos depósitos de fosfato e carbonato de cálcio encontrados normalmente na
pineal de adultos e que aumentam de quantidade com o passar do tempo.
DISFUNÇÕES
TIREÓIDEANAS:
1)
Bócio endêmico
Bócio significa aumentando da tireoide
independente do motivo que leve a esse aumento. Pode ser causado por uma
diminuição do iodo sérico provavelmente por uma deficiência alimentar ou por
dificuldade de absorção. Leva a uma redução na produção de T3 e T4
o que pode acarretar em um feedback estimulando a secreção excessiva de
TSH pela hipófise anterior. O TSH induzirá um a hipertrofia da célula que
culminará com o bócio.
2)
Hipotireoidismo : pode levar a formação de mixedema,
cretinismo (detectável no teste do pesinho).
3)
Hipertireoidismo: pode ser causado pela presença de Ig
semelhantes ao TSH o que levará a um estimulo da tireoide incessante, uma vez
que, não haverá um feedback negativo de controle.
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